这是一个发生在北京的真实故事。百万分之一概率的灾难不幸落在普通女工张秀丽的头上。两岁的女儿凡凡不幸患了世界上罕见的不治之症一一高血氏基因缺损性疾病。医生告诉她，孩子最多活到十岁，这简直是晴天霹雳，年轻的母亲痛不欲生。

为了救女儿，她跑遍了北京各大图书馆、资料室、制药厂、研究所;走访了中国最有权威的专家、学者。由于她坚持不懈的积累，使她对高血氏病例的了解，近乎到了专业学者的水平。可是女儿四岁时，为了保护肝脏不受毒素侵害，不得不切除脾脏。十岁这年再次发病。

这时，美国在治疗基因缺损的研究方面，有突破性发现。母亲怀着急切的希望给美国有关部门发了一封信，美国医生回信了，但175000美元的昂贵药费，使她一筹莫展。就在这个时候，社会各界向她伸出援助之手;美国一家医疗中心的医生也在美国基督教会慈善机构募得一笔可观的款项，同时邀请母亲带着女儿赴美治疗。

女儿终于得救了，这个被宣判只能活到十岁的女孩顽强的活到13岁了，而且还在和疾病进行着抗争。